15:57 - 1405/05/05
کد خبر: 86221053
۷۰ درصد مبتلایان به صرع با داروهای رایج بهبود می‌یابند

تهران- ایرنا- فلوشیپ نوروفیزیولوژی بالینی و صرع کودکان گفت: از بین افراد مبتلا به صرع، ۷۰ درصد با داروهای رایج بهبودی کامل یافته و تشنج آن‌ها کنترل می‌شود و در مورد ۳۰ درصد باقیمانده نیز می‌توان تا ۹۵ درصد موارد را با عمل جراحی بهبود بخشید.

به گزارش روز دوشنبه ایرنا از وبدا، دکتر مهران بیرقی طوسی با بیان اینکه حدود یک درصد جمعیت کشور به بیماری صرع مبتلا هستند، افزود: بیماری صرع به تشنج‌های تکرار شونده گفته می‌شود و در ایران حدود ۷۰ درصد مبتلایان به صرع را کودکان تشکیل می‌دهند و ۳۰ درصد باقی‌مانده در سنین بزرگسالی به این بیماری مبتلا می‌شوند.
وی ادامه داد: از میان کل مبتلایان به صرع، حدود ۷۰ درصد با داروهای رایج بهبودی کامل می‌یابند و تشنج آنها کنترل می‌شود.
این فوق‌تخصص مغز و اعصاب کودکان، ۳۰ درصد باقی‌مانده را موارد مقاوم به درمان دارویی عنوان کرد و گفت: در میان این بیماران، عده‌ای دارای ضایعات مغزی هستند که با جراحی قابل درمان بوده و نتایج بسیار موفقیت‌آمیزی به همراه دارد.
عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به انجام ۴۰ مورد جراحی موفق صرع در مراکز درمانی دانشگاه علوم پزشکی مشهد افزود: بیش از ۹۵ درصد این عمل‌های جراحی به بهبودی کامل بیماران منجر شده است.
وی با اشاره به نقش عوامل ژنتیکی در بروز برخی انواع صرع اظهار کرد: اقدامات ژنتیکی می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند و حتی در برخی موارد منجر به قطع تشنج شود.
بیرقی طوسی با تأکید بر اینکه درمان‌های مورد استفاده برای بیماران مبتلا به صرع در بسیاری از موارد پرهزینه نیست، به درمان صرع مقاوم در یک کودک با استفاده از مکمل بیوتین اشاره کرد و گفت: این ویتامین ارزان‌قیمت می‌تواند تشنج را به‌طور کامل برطرف و از بروز مشکلاتی مانند کاهش شنوایی و وابستگی فرد به دیگران جلوگیری کند.
وی افزود: مهم‌ترین نیاز در درمان این بیماران، تشخیص صحیح بیماری و یافتن داروی مناسب است و اغلب این داروها ارزان، در دسترس و حتی در داخل کشور تولید می‌شوند.
بیرقی طوسی بر لزوم ایجاد زیرساخت‌های لازم برای تشخیص دقیق بیماری تأکید کرد و گفت: تحقق این امر نیازمند توجه مسئولان و خیرین است.
وی ادامه داد: هدف ما لزوماً ژن‌درمانی به معنای دستکاری ژن نیست، بلکه گاهی می‌توان با استفاده از داروهای ساده، اثرات مخرب عوامل ژنتیکی را خنثی کرد.
این فوق‌تخصص مغز و اعصاب کودکان با اشاره به درمان با ویتامین B۶ برای افراد دارای وابستگی ژنتیکی به این ویتامین اظهار کرد: این درمان می‌تواند به بهبود کامل تکامل و هوش کودک منجر شود و فرد را از شرایط استثنایی خارج کرده و به عضوی مولد در جامعه تبدیل کند.
وی با اشاره به صرفه اقتصادی این رویکرد درمانی برای کشور و خانواده‌ها گفت: این درمان‌ها بار سنگینی را از دوش نظام سلامت و خانواده‌ها برمی‌دارد و به خانواده‌ها امید می‌بخشد.
بیرقی طوسی همچنین به امکان تشخیص برخی بیماری‌های ژنتیکی پیش از تولد و در صورت لزوم، انجام سقط درمانی و نیز درمان فوری نوزادان مبتلا پس از تولد اشاره کرد و گفت: این اقدامات می‌تواند به افزایش فرزندآوری در خانواده‌ها نیز کمک کند.